E Patient mat terminalem Gehirkriibs, deem seng Krankheet no 17 CAR-T-Behandlungen e Réckfall hat, huet gesinn, wéi den Tumor bannent 4 Wochen no enger neier TIL-Therapie komplett verschwonnen ass an hien ass zënter iwwer 20 Méint tumorfräi bliwwen.
Fir Ufroen iwwer nei Kriibstherapien a klinesch Studien:
Telefon: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
Bei engem 56 Joer ale männleche Patient gouf e Glioblastom am lénkse Frontallappen (IDH-Wildtyp, WHO Grad 4, EGFR-Amplifikatioun) diagnostizéiert – eng vun de bösartigsten an schwéier ze behandelnden Aarte vu Gehirgliom.
Nodeem hien de 5. Januar 2023 eng Tumorresektion hat, krut hien ufanks eng Standardbehandlung, awer säin Zoustand ass no enger kuerzer Stabilitéitsperiod zréckgaangen. Duerno huet hien insgesamt 17 CAR-T-Behandlungen, déi op zwou verschidden Antigenen geriicht waren, ënnergaangen, awer seng Krankheet huet weider fortgeschratt.
Aus Verzweiflung huet hie sech un enger klinescher Studie fir eng nei TIL-Therapie ageschriwwen. D'Resultater ware beandrockend: just 4 Wochen no der TIL-Zelinfusioun hunn d'Bildgebungsuntersuchungen gewisen, datt den Tumor a sengem Gehir komplett eliminéiert war, eng komplett Äntwert erreecht huet, an hien ass zënter iwwer 20 Méint tumorfräi bliwwen.
—
Kampf ëm d'Iwwerliewe an enger verzweifelter Situatioun
Glioblastom ass bekannt als den "intrakranielle Killer Nummer eent". De Moment vun der Diagnos fillt sech wéi den Ufank vun engem Liewenscountdown un.
Nom Diagnos vum Här W. gouf him fir d'éischt eng Resektioun vun engem Gehirtumor mat héijem Risiko ënnerworf, gefollegt vun enger Temozolomid-Chemotherapie a Radiotherapie. Säin Zoustand war awer net ënner Kontroll.
Duerno huet hien zwou verschidde CAR-T-Therapien, déi op verschidden Antigenen abgezielt waren, ausprobéiert a méi wéi 10 intratumoral Injektiounen zesumme kritt, awer dëst konnt d'Tumorprogressioun net stoppen.
Traditionell Behandlungen hunn eng limitéiert Effizienz géint fortgeschratt Gehirgliom. Och mat kombinéierte Behandlungspläng, déi Chirurgie, Radiotherapie a Chemotherapie enthalen, ass déi duerchschnëttlech Gesamtüberliewensdauer fir Patienten nëmmen ongeféier 14,6 Méint.
An dëser hoffnungsloser Situatioun hunn den Här W a seng Famill eng déif Verzweiflung gefillt, bis si vun der klinescher Studie iwwer d'TIL-Therapie gewuer goufen.
TIL-Therapie
D'TIL-Therapie, oder Tumor-Infiltrating Lymphozyten-Therapie, ass eng innovativ zellulär Immuntherapie.
Dës Therapie fänkt mam frësche Tumorgewebe vum Patient als Rohmaterial un. Nom Isoléieren, Modifizéieren an In-vitro-Expansioun ginn d'Zellen erëm an de Patient agefouert, fir eng präzis Behandlung z'erreechen, déi "den Tumor mat sech selwer bekämpft".
Am Géigesaz zu der traditioneller CAR-T-Therapie erfuerdert d'GC101 TIL-Therapie keng Lymphodepletioun oder IL-2-Injektiounen, wat d'Sécherheet an d'Komfort vun der Behandlung däitlech verbessert.
D'GC101 TIL-Therapie, déi vu Juncell Therapeutics entwéckelt gouf, ass déi éischt natierlech TIL-Therapie op der Welt, déi keng Lymphodepletioun oder IL-2-Injektioun erfuerdert, andeems se seng selwer entwéckelt DeepTIL® Zell-Expansiounsplattform notzt.
Bestehend klinesch Donnéeën weisen datt GC101 eng objektiv Äntwertquote vu méi wéi 35% géint verschidden Aarte vun fortgeschrattene solide Tumoren huet. Verschidde Patienten hunn eng komplett Tumoreliminatioun an eng komplett Äntwert erreecht, mat der längster tumorfräier Iwwerliewensdauer vu méi wéi 3 Joer.
De Behandlungsprozess
Enn 2023 huet den Här W. sech erfollegräich an der klinescher Studie iwwer d'GC101 TIL-Therapie ageschriwwen.
D'medizinescht Team huet TIL-Zellen benotzt, déi aus senger chirurgescher Prouf kultivéiert goufen, déi e Joer virdrun kritt goufen, a kryokonservéiert gi waren, bis se gebraucht goufen.
D'Behandlungsteam huet d'Zellen erfollegräich op insgesamt 2,95 × 10^10 TIL-Zellen ausgebaut, woubäi T-Zellen héich 99,92% vun der Populatioun ausmaachen, haaptsächlech CD8⁺ T-Zellen (97,85%).
Nom Virkonditiounéieren huet den Här W den 12. Dezember 2023 d'TIL-Zelleninfusioun kritt.
Wärend der Infusioun huet den Här W. keng schwéier Reaktiounen erlieft, nëmmen e liichte Féiwer, deen séier nogelooss huet. Am Verglach mat traditionellen TIL-Therapien huet dës modifizéiert Versioun eng méi héich Sécherheet gewisen.
Eng dramatesch Ëmkéier
Just 4 Wochen no der TIL-Zelleninfusioun hunn d'Bildgebungsuntersuchungen den 8. Januar 2024 gewisen, datt den Tumor am Gehir vum Här W. komplett eliminéiert war.
Nach méi bemierkenswäert ass, datt de Patient am Oktober 2025 eng tumorfräi Iwwerliewensdauer vun iwwer 1,8 Joer behalen huet (zum Zäitpunkt vun der Pressematdeelung berechent, sinn dat iwwer 20 Méint) an en normalt Liewe erëmfonnt huet.
Dëse Fall setzt en neien Iwwerliewensrekord fir rezidivéierend Glioblastom a liwwert entscheedend klinesch Beweiser fir d'Behandlungsstrategie vun "fréier Tissueprobenahme, TIL-Reinfusioun bei Rezidiv."
Dës bemierkenswäert Leeschtung gëtt an engem Poster op der 40. Joresversammlung vun der Gesellschaft fir Immuntherapie vu Kriibs presentéiert, déi vum 7. bis den 9. November 2025 stattfënnt, a gëtt se weltwäite Branchenexperten presentéiert.
Zukunftsaussichten
TIL-Therapie huet net nëmmen Potenzial bei der Behandlung vu Gehirgliom gewisen, mä och eng bemierkenswäert Effizienz géint aner solid Tumoren, wéi fortgeschratt Melanom a net-klengzellegt Lungenkrebs.
Am Februar 2024 krut déi weltwäit éischt TIL-Zelltherapie, Lifeleucel, d'Zoustëmmung vun der FDA an den USA fir d'Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattem Melanom, déi virdru eng PD-1-Inhibitortherapie kritt haten.
Gläichzäiteg fërdert China aktiv d'klinesch Fuerschung iwwer TIL-Therapie. Déi wichteg Phase-II-Aschreiwungsstudie fir d'GC101 TIL-Injektioun vu Juncell Therapeutics, déi op fortgeschratt Melanom abzielt, gouf vum Center for Drug Evaluation vun der National Medical Products Administration guttgeheescht.
Ausserdeem gouf de 14. Oktober 2024 offiziell déi éischt Registréierungsstudie mat TIL-Zell-Medikamenter speziell fir Lungenkrebs a China gestart, déi fir d'Behandlung vun fortgeschrattenem net-klengzellegem Lungenkrebs geduecht ass.
—
Am Moment ginn et nach vill klinesch Studien fir nei Antikriibsmedikamenter an Technologien a China, déi Patienten sichen.
D'International Departement fir Onkologie vum Südregioun Peking bitt Berodung iwwer nei Medikamenter an Technologien.
Telefonsnummer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 20. November 2025