-
Den 21. Abrëll 2026 huet den Zentrum fir Medikamentenevaluatioun (CDE) vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung bekannt ginn, datt den HS-20093 fir d'Injektioun (risvutatug rezetecan) als Kandidat fir eng Duerchbrochtherapie fir d'Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattem kastratiounsresistentem Prostatakarzinom designéiert gouf...Liest méi»
-
Viru kuerzem huet den Zentrum fir Medikamentenevaluatioun (CDE) vun der chinesescher Nationaler Medizinproduktverwaltung (NMPA) bekannt ginn, datt Encorafenib provisoresch fir eng Prioritéitsiwwerpréiwung zougelooss gouf. Et gëtt a Kombinatioun mat Cetuximab an dem FOLFOX-Chemotherapieprogramm als Éischtlinnbehandlung fir...Liest méi»
-
Wann d'Wierder "Bauchspaicheldrüskriibs" op engem Diagnostikbericht erschéngen - besonnesch wann se vun "25 Liewermetastasen" begleet gëtt - sinn onzähleg Familljen an d'Verzweiflung gefall. Dës Krankheet, bekannt als de "Kinnek vun de Kriibsarten", gouf eemol mat multiple Metastasen diagnostizéiert, dacks...Liest méi»
-
Viru kuerzem huet Bayer ugekënnegt, datt d'National Medical Products Administration (NMPA) a China dat neit gezielt Medikament Sevabertinib fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat inoperablem lokal fortgeschrattenem oder metastatesche net-klengzellegem Lungenkrebs (NSCLC) guttgeheescht huet, déi HER2 (ERBB2) aktivéierend Mutatiounen hunn...Liest méi»
-
Léif international Patienten, Wann Dir oder Är Léifsten géint Kriibs kämpfen a méi sanft a méi effektiv Behandlungsoptioune sichen, wëlle mir Iech eng revolutionär Onkologie-Technologie virstellen - Ultraschallgewebefragmentatiounstherapie. Dës fortgeschratt Behandlung gouf erfollegräich ëmgesat...Liest méi»
-
Wann Kriibs e Schiet iwwer d'Liewen werft, huet all Behandlungsentscheedung déifgräifend Auswierkungen op d'Qualitéit an d'Würd vun deem Liewen. Fir Patienten, déi am héijen Alter sinn, eng schlecht Häerz-Longefunktioun hunn, keng Operatioun oder Anästhesie toleréieren oder eng méi sanft Method sichen, fir den Tumor ze bekämpfen, ...Liest méi»
-
Den 31. Mäerz 2026 huet den Zentrum fir Medikamentenevaluatioun vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung vu China spannend Neiegkeeten geliwwert: GFH375, entwéckelt vu GenFleet Therapeutics, gouf offiziell als "Breakthrough Therapy"-Kandidat fir d'Behandlung vu Patienten mat metastatescher Bauchspeicheldrüs-Karzinom opgeholl...Liest méi»
-
Fir vill eeler Kriibspatienten a fir hir Familljen ass eng Diagnos dacks mat Verzweiflung verbonnen. Besonnesch wann se mam "Kinnek vun de Kriibsarten" - dem Bauchspeicheldrüskriibs - konfrontéiert sinn, zéien déi onheemlech Péng an d'Onméiglechkeet ze iessen dacks d'Patienten hir Dignitéit ewech, wouduerch hir Léifsten a grousser Nout geroden. Fir...Liest méi»
-
De 24. Mäerz 2024 huet den Zentrum fir Medikamentenevaluatioun vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung vu China ugekënnegt, datt dat innovativt Medikament Teclistamab als Duerchbrochtherapie fir d'Monotherapiebehandlung vun erwuessene Patienten mat relapséierter oder refraktärer Multiple Myokarditis soll ugesi ginn...Liest méi»
-
Viru kuerzem huet d'National Medical Products Administration (NMPA) eng nei Indikatioun fir den Antikörper-Drogen-Konjugat (ADC) Disitamab Vedotin fir d'Behandlung vun erwuessene Broschtkriibspatientinnen mat inoperabler oder metastatescher HER2-niddreger Expressioun (IHC 1+ oder IHC 2+/ISH-) a Liewermetastasen guttgeheescht, déi ...Liest méi»
-
Den 10. Mäerz 2026 krut den innovativen B7-H3-zielenden Antikörper-Drogen-Konjugat (ADC) YL201 fir Injektioun, dee vu MediLink Therapeutics entwéckelt gouf, d'Breakthrough Therapy Designation vum Center for Drug Evaluation vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung vu China. Déi designéiert Indikatioun...Liest méi»
-
Viru kuerzem huet den Zentrum fir Medikamentenevaluatioun (CDE) vun der China National Medical Products Administration d'KSD-101 Injektioun, déi vu Kousai entwéckelt gouf, offiziell fir klinesch Studien guttgeheescht. Dëst ass net nëmmen den éischten originelle dendritesche Zell-Impfstoff (DC-Impfstoff) a China, deen d'FDA IND-Zoustëmmung kritt huet...Liest méi»