ImmuneOnco huet virleefeg Sécherheets- an Effizienzdaten aus der klinescher Studie bekannt ginn, déi IMM2510/AXN-2510, en PD-L1xVEGF-bispezifeschen Antikörper, a Kombinatioun mat Chemotherapie bei NSCLC an der éischter Linn a China ënnersicht huet.

Den 31. Juli 2025 huet ImmuneOnco Biopharmaceuticals virleefeg Sécherheets- an Effizienzdaten aus der Phase-2 Open-Label, Multicenter-Studie vun IMM2510 a Kombinatioun mat Chemotherapie fir Frontline-Patienten mat fortgeschrattem net-klengzellegem Lungenkrebs (NSCLC) bekannt ginn, déi a China duerchgefouert gouf.

Den 1. Juli 2025 kruten 33 Patienten eng Dosis vun 10 mg/kg, dovun 21 Patienten, déi op d'mannst eng Tumorbeurteilung (Effizienzbeurteilbar) haten. Partiell Äntwerten goufen bei 62% vun de Patienten, déi d'Effizienzbeurteilbar konnten, observéiert, dorënner partiell Äntwerten bei 80% (8/10) vun de Patienten mat Plattenepitheln-NSCLC a 46% (5/11) vun de Patienten mat net-Platenepitheln-NSCLC. Déi meescht Patienten, déi d'Effizienzbeurteilbar konnten, haten nëmmen eng Tumorbeurteilung beim Datenabschnitt. ImmuneOnco erwaart, Sécherheets- an Effizienzdaten an der IMM2510-Chemotherapie-Kombinatiounsstudie bei NSCLC an der éischter Linn op enger zukünfteger medizinescher Konferenz ze presentéieren.

De Sécherheetsprofil vum IMM2510 ënnerstëtzt déi weider klinesch Entwécklung, woubäi keng dosislimitéierend Toxizitéiten bei den 33 Sécherheetsbewäertbare Patienten observéiert goufen. Bei dëse Patienten gouf et keng behandlungsbezunnen Nebenwirkungen (TRAE), déi zu enger Dosisreduktioun oder zum Doud gefouert hunn, an nëmmen eng TRAE, déi zu engem Ofsetzen vum Medikament gefouert huet. Déi heefegst Grad 3+ TRAE waren hämatologesch, mat ongewéinleche klineschen Niewewierkungen. Nebenwirkungen, déi typescherweis mat enger VEGF-Inhibitioun verbonne sinn (z. B. Hypertonie, Proteinurie, Hämoptyse), an immunbezunnen Nebenwirkungen ware ongewéinlech a generell vu niddregem Grad, an infusiounsbezunnen Reaktioune ware bal all vu niddregem Grad.

Am Moment ginn et nach ëmmer vill klinesch Studien iwwer nei Antikriibstechnologien a China, déi Patienten sichen. Fir Berodung iwwer nei Medikamenter an Technologien, kënnt Dir Iech un d'International Department vum Beijing South Region Oncology Hospital wenden.

Telefonsnummer: 4008803716

WeChat ID: 17801183037

Email：myimmnet@163.com