Ufanks Mäerz huet d'National Medical Products Administration Jaypirca® (Pirtobrutinib) fir d'Behandlung vun erwuesse Patienten mat chronescher lymphozytescher Leukämie (CLL) oder klengem lymphozytesche Lymphom (SLL) guttgeheescht, déi op d'mannst eng vireg systemesch Therapie kritt hunn, dorënner en Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor.
Pirtobrutinib ass en héichselektiven Kinasehemmer, deen en neien net-kovalente Bindungsmechanismus benotzt, fir de Virdeel vun der Zilsetzung vum BTK-Signalwee bei CLL/SLL-Patienten, déi virdru mat engem kovalente BTK-Hemmer (Ibrutinib, Acalabrutinib oder Zanubrutinib) behandelt goufen, ze verlängeren. Pirtobrutinib krut am Januar 2023 d'Zustimmung vun der US-FDA als net-kovalenten (reversiblen) BTK-Hemmer. Am Oktober 2024 gouf Pirtobrutinib a China als Monotherapie fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat rezidivéiertem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL) zougelooss, déi virdru mindestens zwou systemesch Therapien kritt hunn, dorënner e Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Hemmer.
D'Zoustëmmung vun dëser neier Indikatioun baséiert op de Resultater vun der internationaler, multizentrescher, randomiséierter Phase-3-Studie BRUIN CLL 321. BRUIN CLL 321 ass déi éischt randomiséiert Phase-3-Studie op der Welt, déi u Patienten mat CLL/SLL duerchgefouert gouf, déi virdru mat engem kovalenten BTK-Inhibitor (cBTKi) behandelt goufen. An der Studie goufen insgesamt 238 Patienten ageschriwwen an d'Effizienz a Sécherheet vun der Pirtobrutinib-Monotherapie am Verglach zur vum Fuerscher gewielter Therapie vun IdelaR (idelalisib plus Rituximab) oder BR (Bendamustin plus Rituximab) evaluéiert. D'Resultater hunn gewisen, datt Pirtobrutinib d'Median-Progressiounsfräi Iwwerliewe (PFS) am Verglach zum vum Fuerscher gewielte Therapieschema signifikant verlängert huet (14,0 Méint vs. 8,7 Méint; Hazard Ratio [HR] = 0,54). Zousätzlech war d'Ofbrochquote wéinst behandlungsbedingten Niewewierkungen mat Pirtobrutinib méi niddreg (5,2% vs. 21,1%), wat seng Effizienz a Virdeeler vun der Toleranz bei Patienten, déi virdru mat engem kovalenten BTK-Inhibitor behandelt goufen, weider ënnerstëtzt.
Kontaktéiert eis fir Är Rees vun der Hoffnung unzefänken
Den Internationalen Departement vum Peking Südregioun Onkologie Spidol setzt sech dofir an, Patienten weltwäit Zougang zu de fortgeschrattsten Kriibsbehandlungen ze bidden. Wann Dir oder e Familljemember mat enger Kriibsdiagnos konfrontéiert ass an net genuch op konventionell Therapien reagéiert huet, ass eis Equipe fir International Patientenservicer bereet, Iech detailléiert Informatiounen a personaliséiert Behandlungspläng ze ginn.
Kontaktéiert eis w.e.g. iwwer déi folgend Kanäl fir méi iwwer Kriibsbehandlungsoptiounen ze léieren:
- Telefon: 400-880-3716
- WeChat: 17801183037
- Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)
Den Internationalen Departement vum Onkologiespidol vun der Südregioun vu Peking freet sech drop, mat Iech am Kampf géint de Kriibs zesummenzeschaffen. Egal wou Dir op der Welt sidd, mir engagéiere eis, Iech déi professionellst medizinesch Ënnerstëtzung a matgefillendst Betreiung ze bidden.
Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 12. Mäerz 2026