Spannend Neiegkeeten koumen viru kuerzem vum Center for Drug Evaluation (CDE) vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung vu China eraus: déi klinesch Studie fir d'KSD-101 Injektioun, déi vun Hensen Bio entwéckelt gouf, gouf guttgeheescht. Déi indizéiert Uwendung ass fir "EBV-assoziéiert hämatologesch Tumoren, déi net op d'Standardbehandlung reagéiert hunn."
Dës revolutionär Behandlung gëtt elo weltwäit iwwer den **International Department vum Beijing South Region Oncology Hospital** fir berechtegt Patienten zur Verfügung gestallt. Mir engagéieren eis fir modern wëssenschaftlech Fuerschung an d'klinesch Praxis ëmzesetzen an internationale Patienten erstklasseg medizinesch Servicer an eng nei therapeutesch Optioun ze bidden.
KSD-101 ass en autologen dendritesche Zell-Impfstoff, deen aus mënschleche Monozyten gewonnen gëtt a mat EBV-assoziéierten Tumor-Antigen-Komplexe gelueden ass. Déi lescht Erkenntnisser aus senger Phase-I-klinescher Studie goufen op der Joresversammlung 2025 vun der European Hematology Association (EHA) presentéiert a weisen domat säi bedeitend Potenzial am Beräich vun der Immuntherapie.
D'klinesch Phase I Studie huet Patienten mat verschiddenen Aarte vun Epstein-Barr-Virus-assoziéierte lymphoproliferativen Krankheeten (EBV-LPDs) ageschriwwen, dorënner verschidde refraktär Zoustänn wéi angioimmunoblastescht T-Zell-Lymphom (AITL), Nasal-/Periphere NK/T-Zell-Lymphom (ENKTL), chronesch aktiv Epstein-Barr-Virus Infektioun (CAEBV), EBV-assoziéiert hämophagozytesch Lymphohistiozytose (HLH), diffust grousszell-B-Zell-Lymphom (DLBCL) an Hodgkin-Lymphom (HL).
D'Resultater vun der Studie hunn gewisen, datt no enger duerchschnëttlecher Follow-up-Zäit vu 42,7 Wochen d'Behandlung mat KSD-101 zu enger positiver Krankheetsremission gefouert huet, woubäi déi meescht Patienten eng komplett Remission (CR) erreecht an erhalen hunn. Dës Donnéeë bidden nei Hoffnung fir Patienten, bei deenen Standardtherapien net erfollegräich waren.
Wat d'Sécherheet ugeet, waren d'Behandlungsbedingte Nebenwirkungen (AEs) haaptsächlech liicht Reaktiounen, wéi Reaktiounen op der Injektiounsplaz, Féiwer a Lymphadenopathie. Et gouf keng Toxizitéit vum Grad ≥3 observéiert, wat op e favorabelt Verträglichkeitsprofil hiweist. Dëst weist drop hin, datt KSD-101 net nëmmen effektiv, mä och relativ sécher ass, wat säi Potenzial fir eng laangfristeg Behandlung ënnerstëtzt.
**Firwat sollt Dir Iech fir d'International Department vum Onkologiespidol fir d'Regioun Süd vu Peking entscheeden?**
Als vertrauenswürdeg medizinesch Destinatioun fir international Patienten, bidden mir ëmfaassend, méisproocheg international medizinesch Servicer. Vun der initialer Bewäertung an der Upassung vum Behandlungsplang bis zur spéiderer Nofolleg engagéiert sech eis Expertenéquipe fir eng personaliséiert a präzis medizinesch Versuergung fir all international Patient ze liwweren.
Loosst Iech net vun geographesche Grenzen limitéieren, datt Dir déi beschtméiglech Behandlung kritt. Wann Dir oder Äre Familljemember un EBV-assoziéierten hämatologeschen Tumoren leid a keng Äntwert op déi üblech Behandlung kritt hutt, kontaktéiert eis w.e.g. direkt.
**Kontaktéiert eis elo fir eng Evaluatioun vun engem Behandlungsplang**
Eis Equipe an der internationaler Departement ass prett Iech ze hëllefen. Dir kënnt eis iwwer eng vun de folgende Methode erreechen, fir Äre Wee a Richtung fortgeschratt Behandlung unzefänken:
- Telefonesch Berodung: 400-880-3716
- WeChat Consultatioun: 17801183037
- ��� E-Mail:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
**International Departement fir Onkologie vum Südregiounsspidol vu Peking**
Äert internationalt Fënster fir Kriibsbehandlung
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 12. Mäerz 2026