Viru kuerzem huet Merck & Co., Inc. (Merck) bekannt ginn, datt säin PD-1-Inhibitor, Pembrolizumab, vun der National Medical Products Administration (NMPA) vu China fir d'Benotzung a Kombinatioun mat Lenvatinib an transarterieller Chemoembolisatioun (TACE) fir d'Behandlung vu Patienten mat inoperablem, net-metastatesche Hepatozellulärkarzinom guttgeheescht gouf.
D'Zoustëmmung vun dëser neier Indikatioun baséiert op Donnéeën aus der Phase III LEAP-012 klinescher Studie. An dëser multizentrescher, randomiséierter, duebelblinder Phase III Studie (LEAP-012) goufen 480 Patienten ageschriwwen a zoufälleg zougewisen, fir entweder Lenvatinib plus TACE plus Pembrolizumab (n=237) oder TACE plus duebelt Placebo (n=243) ze kréien.
D'Resultater hunn gewisen, datt déi median progressiounsfräi Iwwerliewensquote (PFS) an der Lenvatinib plus TACE plus Pembrolizumab Grupp 14,6 Méint war, am Verglach zu 10,0 Méint an der Placebogrupp. D'Gesamtiwwerliewensquote (OS) no 24 Méint louch bei 75% respektiv 69%.
Lenvatinibass e Kinase-Inhibitor, deen zur Behandlung vu bestëmmten Aarte vu Kriibs benotzt gëtt. Kinase-Inhibitoren sinn Enzyminhibitoren, déi d'Aktioun vun enger oder méi Proteinkinasen blockéieren.
Pembrolizumab ass en humaniséierten monoklonalen IgG4-Kappa-Antikörper, deen géint den PD-1 (programméierten Doudrezeptor-1) op der mënschlecher Zelluewerfläch op Lymphozyten geriicht ass. Den PD-1-Rezeptor stellt e wichtegen "Immuncheckpoint" duer, deen hëlleft ze verhënneren, datt d'Immunsystem sech selwer ugräift. Verschidden Aarte vun Tumoren hunn eng héich Expressioun vu PD-L1 (programméierten Doudrezeptorligand-1). Aner Tumortypen benotzen adaptiv Immunresistenz, wou se déi natierlech Physiologie vun der PD-L1-Induktioun (Schutz virum immunvermittelten Schued duerch Infektiounen) huelen an se un Antitumor-Reaktiounen upassen. Wann PD-L1 mat PD-1 interagéiert, gëtt d'T-Zellfunktioun inhibéiert; Pembrolizumab blockéiert d'Bildung vun der PD-1:PDL-1-Komplex, wat eng verbessert T-Zell-vermittelten Ofstéierung erméiglecht.
Am Moment ginn et nach ëmmer vill klinesch Studien iwwer nei Antikriibstechnologien a China, déi Patienten sichen. Fir Berodung iwwer nei Medikamenter an Technologien, kënnt Dir Iech un d'International Department vum Beijing South Region Oncology Hospital wenden.
Telefonsnummer: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 19. Juni 2025