Den 29. Januar 2025 huet e chineesescht Fuerschungsteam en Artikel mam Titel "Neoadjuvant Pyrotinib and Trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study" an der Zäitschrëft "Signal Transduction and Targeted Therapy" publizéiert.
HER2-positiv Broschtkriibs, deen ongeféier 15% bis 25% vun alle Broschtkriibserkrankungen ausmécht, gëllt als en eenzegaartegen an aggressiven Ënnertyp. En ass charakteriséiert duerch d'Iwwerproduktioun vun HER2, enger Transmembranrezeptor-Tyrosinkinase, déi d'Proliferatioun an d'Iwwerliewe vu Kriibszellen fördert. Patienten mat HER2-positivem Broschtkriibs hunn e wesentlech méi héije Risiko fir e Rezidiv a fir e Mortalitéitsrisiko am Verglach mat Patienten mat anere Broschtkriibs-Ënnertypen, wat et zu enger besonnesch usprochsvoller Krankheet mécht, déi ze behandelen ass. Wéi och ëmmer, d'Landschaft vun der Behandlung vu HER2-positivem Broschtkriibs huet an de leschten zwee Joerzéngten eng bemierkenswäert Transformatioun erlieft, haaptsächlech wéinst der Aféierung vun HER2-gezielten Therapien. Besonnesch d'Entstoe vum Trastuzumab huet d'Trajektorie vum HER2-positive Broschtkriibs fundamental vun enger héich fataler Krankheet zu enger mat méi handhabbar a manner schlëmmen Konsequenzen geännert.
Tëscht Oktober 2020 a Mäerz 2022 goufen insgesamt 129 Patienten aus fënnef Spideeler an dëser Studie ageschriwwen. Vun den 129 Patienten, déi ageschriwwen goufen, goufen 62 (48,1%) als MRI-Responder identifizéiert (Kohort A), 26 Net-Responder hunn mat véier weidere Zyklen TCbH weidergefouert (Kohort B), an 41 Net-Responder kruten zousätzlech Pyrotinib (Kohort C). D'tpCR-Rate louch bei 30,6% (95% CI: 20,6–43,0%) an der Kohort A, 15,4% (95% CI: 6,2–33,5%) an der Kohort B an 29,3% (95% CI: 17,6–44,5%) an der Kohort C. Multivariabel logistesch Regressiounsanalysen hunn vergläichbar Chancen fir tpCR tëscht de Kohorten A an C z'erreechen gewisen (Odds Ratio = 1,04, 95% CI: 0,40–2,70). Keng nei Nebenwirkungen goufen mat der Zousaz vu Pyrotinib observéiert. Patienten mat Komutatioune vun TP53 a PIK3CA hunn méi niddreg Raten vun enger fréier partieller Äntwert gewisen am Verglach mat deenen ouni oder mat enger eenzeger Genmutatioun (36,0% vs. 60,0%, P = 0,08). Dës Erkenntnisser suggeréieren, datt d'Zousaz vu Pyrotinib Patienten zugutt kënnt, déi net op neoadjuvant Trastuzumab plus Chemotherapie reagéieren. Weider Ënnersichunge sinn gerechtfäerdegt fir Biomarker z'identifizéieren, déi de Virdeel vu Patienten vun der Zousätzlech vu Pyrotinib viraussoen.
Am Moment ginn et nach ëmmer vill klinesch Studien iwwer nei Antikriibstechnologien a China, déi Patienten sichen. Fir Berodung iwwer nei Medikamenter an Technologien, kënnt Dir Iech un d'International Department vum Beijing South Region Oncology Hospital wenden.
Telefonsnummer: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referenzen
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 08. Februar 2025