Den 13. August 2025, Pazifikzäit, huet déi offiziell Websäit vun der Weltkonferenz iwwer Lungenkrebs 2025 (WCLC) déi ausgewielte Fuerschungsresumée fir d'diesjäreg Konferenz publizéiert. Zu den Highlights gehéiert den aktualiséierten Resumé fir déi éischt Phase-1-klinesch Studie mat HLX43, dem PD-L1 ADC vun Henlius, um Mënsch.
Am Moment ginn et nach ëmmer vill klinesch Studien iwwer nei Antikriibstechnologien a China, déi Patienten sichen. Fir Berodung iwwer nei Medikamenter an Technologien, kënnt Dir Iech un d'International Department vum Beijing South Region Oncology Hospital wenden.
Telefonsnummer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
HLX43 ass e breede Spektrum Anti-Tumor ADC Kandidat, deen op PD-L1 abzielt a mat duebele Mechanismen eng Immun-Checkpoint-Blockade an eng Payload-vermittelte Zytotoxizitéit integréiert. Präklinesch Donnéeën hunn gewisen, datt HLX43 gutt Anti-Tumor-Effekter an e favorabelt Toleranzprofil bei net-klengzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Gebärmutterhalskriibs (CC), Speiseröhre-Plattenepithelkarzinom (ESCC) an aneren Tumortypen huet, déi PD-1/L1 mAb-resistent waren.
Laut dem aktualiséierten Abstract weist HLX43 weiderhin eng héich Äntwertquote bei Patienten mat fortgeschrattene solide Tumoren, besonnesch bei virbehandelten NSCLC-Patienten, bei deenen d'Checkpoint-Inhibitor-Therapie net erfollegräich war. HLX43 weist eng iwwerleeën Effizienz a spezifesche Subgruppen op, mat enger objektiver Äntwertquote (ORR) vu 47,4% bei EGFR Wildtyp net-Plattenepithel-NSCLC, wärend e favorabelt Sécherheetsprofil behält. Besonnesch ass et ze bemierken, datt HLX43 eng robust Effizienz weist, onofhängeg vun der PD-L1-Expressioun, wat op säi biomarkeronofhängegt Antitumorpotenzial hiweist.
Effektiv an der spéiderer Behandlung vu CPI-resistentem NSCLC: Den 28. Februar 2025 kruten insgesamt 85 Patienten HLX43. An der Phase Ia (Dosis-Eskalatioun) goufen 21 Patienten mat fortgeschrattene solide Tumoren ageschriwwen, während an der Phase Ib (Dosis-Expansioun) 64 NSCLC-Patienten an dräi Kohorten (2, 2,5 an 3 mg/kg) rekrutéiert goufen. Bemierkenswäert ass, datt 88,2% (75/85) vun de Patienten eng fréier Checkpoint-Inhibitor-Therapie (CPI) net erfollegräich behandelt hunn.
Villverspriechend Effizienz bei NSCLC mat bemierkenswäerte Resultater a spezifesche Subgruppen: Ënnert de 76 NSCLC-Patienten (69 Effizienz-evaluéierbar) louch den ORR bei 31,9% (22/69), mat enger Krankheetskontrollquote (DCR) vun 87,0% (60/69). Subgruppanalysen hunn eng villverspriechend Effizienz vun HLX43 a spezifesche Populatiounen gewisen: d'2 mg/kg- an 2,5 mg/kg-Kohorten an der Phase Ib hunn ORRs vun 38,1% (8/21) respektiv 33,3% (7/21) erreecht; CPI-refraktär NSCLC-Patienten (n=61) hunn en ORR vun 32,8% (20/61) gewisen; EGFR Wildtyp net-Plattenepithel-NSCLC-Patienten (n=19) haten en ORR vun 47,4% (9/19).
Gënschtegt Sécherheetsprofil, héich Effizienz mat gerénger Toxizitéit: An der Phase Ia gouf een DLT-Evenement mat fiebriger Neutropenie an der 4 mg/kg Grupp observéiert. Behandlungsbedingt Nebenwirkungen (TRAEs) goufen bei 95,2% vun de Patienten gemellt, meeschtens Grad 1-2. Grad ≥3 TRAEs sinn bei 5 Patienten (23,8%) opgetrueden, all aus de 3 an 4 mg/kg Kohorten, am heefegsten eng reduzéiert Neutrophilenzuel (19%), eng reduzéiert wäiss Bluttzellenzuel (19,0%) an Anämie (14,3%). Immunbedingt Nebenwirkungen (irAEs), déi an dëser Studie gemellt goufen, suggeréieren, datt HLX43 fäeg ass, immuntherapeutesch Effekter auszeléisen. Besonnesch Patienten, déi irAEs gemellt hunn, hunn eng méi héich objektiv Äntwertquote (ORR) gewisen.
Effektiv bei verschiddene Biomarkerstatussen: PD-L1-positiv NSCLC-Patienten (n=50) hunn eng ORR vun 32,0% (16/50) gewisen, während PD-L1-negativ/onbekannt Patienten (n=19) eng ORR vun 31,6% (6/19) erreecht hunn, ouni observéierten signifikanten Ënnerscheed.
Am Moment ginn et nach ëmmer vill klinesch Studien iwwer nei Antikriibstechnologien a China, déi Patienten sichen. Fir Berodung iwwer nei Medikamenter an Technologien, kënnt Dir Iech un d'International Department vum Beijing South Region Oncology Hospital wenden.
Telefonsnummer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 15. August 2025