De 16. Juli huet déi international renomméiert Zäitschrëft Nature Medicine Fuerschungsdaten iwwer SHR-A1904 publizéiert, en Antikörper-Medikament-Konjugat (ADC), deen op Claudin 18.2 (CLDN18.2) abzielt, fir d'Behandlung vu fortgeschrattem Magenkriibs oder Gastroösophageal-Jernbanekriibs (GC/GEJC). D'Fuerscher hunn eng éischt klinesch Studie a dräi Stufen am Mënsch, Phase 1, duerchgefouert, fir d'Effizienz vum SHR-A1904 bei 95 virdru behandelte Patienten mat CLDN18.2-positivem fortgeschrattem G/GEJ-Kriibs ze evaluéieren.
Am Moment ginn et nach ëmmer vill klinesch Studien iwwer nei Antikriibstechnologien a China, déi Patienten sichen. Fir Berodung iwwer nei Medikamenter an Technologien, kënnt Dir Iech un d'International Department vum Beijing South Region Oncology Hospital wenden.
Telefonsnummer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 Isoform 2 (CLDN18.2), en Tight Junction Protein, dat an net-malignem Magenepithel expriméiert gëtt a während der maligner Transformatioun op der Tumorzelluewerfläch ausgesat ass, ass en villverspriechend therapeutescht Zil fir Magen- a gastroösophageal Junction (G/GEJ) Kriibs. SHR-A1904 ass en Antikörper-Medikament-Konjugat, dat e monoklonalen Antikörper géint CLDN18.2, eng DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor-Notzlaascht an e spaltbare Peptid-baséierte Linker enthält.
An der Dosis-Eskalatiounsphase (0,6–8,0 mg kg−1) goufen dosislimitéierend Toxizitéiten bei zwee Patienten bei 4,8 mg kg−1 (fiebrig Neutropenie Grad 3 a erhéicht Bluttbilirubin Grad 3) a bei engem Patient bei 6,0 mg kg−1 (Läsioun vun der Magenschleimhaut Grad 3) observéiert. Déi maximal toleréiert Dosis gouf net erreecht, an 6,0 mg kg−1 an 8,0 mg kg−1 goufen fir d'pharmakokinetesch an d'Effizienzerweiderung ausgewielt. Behandlungsrelatéiert Nebenwirkungen sinn bei allen 95 Patienten opgetrueden, am heefegsten Anämie (72 (75,8%), Iwwelzegkeet (64 (67,4%), Hypoalbuminämie (61 (64,2%)) an eng reduzéiert Zuel vu wäisse Bluttzellen (56 (58,9%)). Zousätzlech hunn 59 Patienten (62,1%) medikamentenbezunnen Nebenwirkungen Grad 3 oder méi héich erlieft. Et goufen keng Behandlungsrelatéiert Doudesfäll gemellt. Ënnert Patienten, déi d'Äntwert evaluéiere konnten, louch déi confirméiert objektiv Äntwertquote bei 24,2% (95%-Konfidenzintervall (KI), 11,1–42,3) bei 6,0 mg kg−1 a bei 25,0% (95%-KI, 12,1–42,2) bei 8,0 mg kg−1. Déi median progressiounsfräi Iwwerliewenszäit louch bei 5,6 Méint (95%-KI, 3,0–6,9) bei 6,0 mg kg−1 a bei 5,8 Méint (95%-KI, 3,0–8,6) bei 8,0 mg kg−1. Zesummefaassend huet SHR-A1904 e maniabelt Sécherheetsprofil an eng encouragéierend Antitumoraktivitéit bei Patienten mat CLDN18.2-positivem G/GEJ-Kriibs gewisen, wat weider Ënnersichunge rechtfäerdegt.
Am Moment ginn et nach ëmmer vill klinesch Studien iwwer nei Antikriibstechnologien a China, déi Patienten sichen. Fir Berodung iwwer nei Medikamenter an Technologien, kënnt Dir Iech un d'International Department vum Beijing South Region Oncology Hospital wenden.
Telefonsnummer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 24. Juli 2025