International Departement

Am globale Beräich vun der Diagnos a Behandlung vu Lungenkrebs war déi fréizäiteg Detektioun a präzis Behandlung vu Lungenknäppchen ëmmer am Mëttelpunkt vun der medizinescher Opmierksamkeet. Als fokal dicht Schied an der Lungenbildgebung si Lungenknäppchen ënnerschiddlech vun Natur, vu guttartiger Entzündung bis fréier Ma...Liest méi»

Op hirem Wee am Kampf géint Kriibs huet d'Medizin stänneg no méi effektiven a méi sécheren Behandlungsmethoden gesicht. Wärend Chirurgie, Radiotherapie, Chemotherapie a Biotherapie eng solid Basis fir d'Kriibsbehandlung geluecht hunn, ass Hyperthermie - eng modern Technologie, déi aus aler Wäisheet staamt -...Liest méi»

Mat enger Kriibsdiagnos ass d'gemeinsam Hoffnung vu Patienten weltwäit, déi effektivst, fortgeschrattst a minimalinvasivst Behandlungsoptioun ze fannen. Wann Dir no engem Spidol sicht, dat chinesesch medizinesch Expertise vun héchster Qualitéit, modern Technologie a Servicer no internationale Standarden kombinéiert, dann...Liest méi»

Wann Dir oder een vun Äre Léifsten eng Kriibsdiagnos kritt a sech limitéiert oder hoffnungslos fillt, wann Dir lokal Behandlungsoptioune sicht, frot Dir Iech dann jeemools: Gëtt et op der anerer Säit vun der Welt méi fortgeschratt, manner invasiv a méi hoffnungsvoll Behandlungsoptiounen? Fir Froen iwwer nei Kriibstherapien...Liest méi»

E Patient mat engem terminalen Gehirkriibs, deem seng Krankheet no 17 CAR-T-Behandlungen e Réckfall hat, huet gesinn, wéi säin Tumor bannent 4 Wochen no enger neier TIL-Therapie komplett verschwonne ass an hien ass zënter iwwer 20 Méint tumorfräi bliwwen. Fir Ufroen iwwer nei Kriibstherapien a klinesch Studien: Telefon: 4008803716 | WeChat:...Liest méi»

De 17. November 2025 huet Abbisko d'Posterpresentatioun vun der laangfristeger Effizienz, Sécherheet a patientenberichterstatteten Resultater vun der globaler Phase III MANEUVER Studie vu Pimicotinib (ABSK021) bei Patienten mat tenosynovialen Riesenzelltumoren (TGCT) op der Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 ugekënnegt ...Liest méi»

Den 8. September 2025 huet InnoCare Pharma bekannt ginn, datt HIBRUKA (orelabrutinib) vun der Health Sciences Authority (HSA) vu Singapur fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat rezidivéiertem oder refraktärem Marginalzonenlymphom (R/R MZL) guttgeheescht gouf. Am Moment gëtt et nach vill klinesch Studien iwwer nei An...Liest méi»

Den 28. August huet den Center for Drug Evaluation (CDE) vun der National Medical Products Administration (NMPA) ugekënnegt, datt BL-B01D1 fir Injektiounen an de prioritäre Bewäertungsprozess soll opgeholl ginn. Et ass fir Patienten mat rezidivéierendem oder metastatesche Nasopharyngealkarzinom geduecht, déi virdru...Liest méi»

Den 21. August krut den Center for Drug Evaluation (CDE) vun der National Medical Products Administration (NMPA) eng Prioritéitskontroll vum bispezifeschen T-Zell-Engager, Epcoritamab. D'Zoustëmmung ass op erwuesse Patienten mat rezidivéiertem oder refraktärem follikuläre Lymphom (FL) geriicht, enger Ënnergrupp vu Patienten mat héijem Bedierfnes...Liest méi»

Den 29. August gouf den HERNEXEOS® (Zongertinib-Tabletten) vu Boehringer Ingelheim vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung (NMPA) a China als Monotherapie fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat inoperablem, lokal fortgeschrattenem oder metastatesche net-klengzellegem Lungenkrebs (NSCLC) guttgeheescht, deenen hir Tumoren ...Liest méi»

Den 22. August 2025 krut Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) a China d'Zouloossung fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat inoperablen oder metastateschen Hormonrezeptor-positiven, HER2-negativen (Immunhistochemie [IHC] 0, IHC 1+ oder IHC 2+/in situ Hybridiséierung [ISH] negativ) Broschtkriibs...Liest méi»

Am August 2025 huet den Center for Drug Evaluation (CDE) vun der National Medical Products Administration (NMPA) offiziell Ina-cel, eng nei CD19-geriicht CAR-T Zelltherapie, déi onofhängeg vu Juventas entwéckelt gouf, fir d'Behandlung vu pädiatresche Patienten mat re...Liest méi»