International Departement

Ufanks Mäerz huet d'National Medical Products Administration Jaypirca® (Pirtobrutinib) fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat chronescher lymphozytescher Leukämie (CLL) oder klengem lymphozytesche Lymphom (SLL) guttgeheescht, déi op d'mannst eng vireg systemesch Therapie kritt hunn, dorënner e Bruton-Tyrosin-Therapie...Liest méi»

Spannend Neiegkeeten koumen viru kuerzem vum Center for Drug Evaluation (CDE) vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung vu China eraus: déi klinesch Studie fir d'KSD-101 Injektioun, déi vun Hensen Bio entwéckelt gouf, gouf guttgeheescht. Déi indizéiert Uwendung ass fir "EBV-assoziéiert hämatologesch Tumoren, déi...Liest méi»

Viru kuerzem huet d'China National Medical Products Administration (NMPA) eng nei Indikatioun fir Bireociclib guttgeheescht, en innovativt Medikament vun der Klass 1, dat onofhängeg vun Xuanzhu Biopharmaceutical entwéckelt gouf. Déi nei Indikatioun ass d'Benotzung a Kombinatioun mat engem Aromatase-Inhibitor als initial endokrin Therapie fir...Liest méi»

Den 28. Februar 2026 huet d'National Medical Products Administration (NMPA) offiziell d'Vermaartung vum JMKX001899 Sulfat fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat KRAS G12C-mutéiertem fortgeschrattenen net-klengzellege Lungenkrebs (NSCLC) guttgeheescht, déi op d'mannst eng fréier systemesch Therapie kritt hunn. JMKX00189...Liest méi»

Den 13. Februar 2026 huet den Zentrum fir Medikamentenevaluatioun (CDE) vun der chinesescher Nationaler Medizinproduktverwaltung bekannt ginn, datt GFH375-Tabletten an d'Breakthrough Therapy-Bezeechnung fir d'Behandlung vu Patienten mat KRAS G12D-mutanten net-klengzellegem Lungenkrebs (NSCLC) abegraff sinn, déi ...Liest méi»

Den 12. Februar 2026 huet den Zentrum fir Medikamentenevaluatioun (CDE) vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung vu China de 4. Februar bekannt ginn, datt ENHERTU® (Trastuzumab deruxtecan) fir d'Opnam am Breakthrough Therapy Program als Adjuvanttherapie bei erwuessene Patienten mat HER2... virgeschloen gouf.Liest méi»

D'International Department vum Onkologiespidol vun der Südregioun vu Peking ass houfreg, internationale Patienten Zougang zu modernste Kriibstherapien ze bidden, dorënner d'Bor-Neutronenerfassungstherapie (BNCT) - eng revolutionär Behandlung, déi d'Liewe scho verännert huet. E Beweis aus dem richtege Liewen: D'Rees vun der Madame Wu am Joer 2022...Liest méi»

Den 9. Februar 2026 huet déi offiziell Websäit vum Center for Drug Evaluation (CDE) vun der National Medical Products Administration (NMPA) bekannt ginn, datt ZL-1310 fir d'Injektioun, en neien DLL3-zielenden Antikörper-Drogen-Konjugat (ADC), geplangt ass, d'Breakthrough Therapy Designation ze kréien. Als Member...Liest méi»

Fir all Patient, deen eng laang Streck reest fir eis Behandlung ze sichen, verstinn mir dat ganzt: Dir bréngt net nëmmen komplex medizinesch Dossieren, mee och d'Vertrauen an d'Hoffnungen vun Ärer ganzer Famill. Am internationale Departement vum Onkologiespidol vun der Südregioun vu Peking erliewe mir sou Geschichten all Dag - wéi...Liest méi»

Mir stinn virun der Behandlungs-Erausfuerderung vum HER2-positive Darmkriibs a verstinn Äre dringende Wonsch no méi effektiven an fortgeschrattene Behandlungsoptiounen voll a ganz. Haut brénge mir grouss encouragéierend Neiegkeeten aus dem chinesesche Beräich vun der Onkologie. **Duerchbrochtherapie ass an der Reechwäit: SHR-A1811 weist aussergewéinlech...Liest méi»

Viru kuerzem huet d'National Medical Products Administration vu China offiziell d'Kombinatiounstherapie vun Anlotinib Hydrochlorid a Penpulimab vum Chia Tai Tianqing fir d'éischt Linn Behandlung vu fortgeschrattem hepatozellulärem Karzinom guttgeheescht. Dëst ass déi zéngt guttgeheescht Indikatioun fir Anlotinib Hyd...Liest méi»

Rezent huet de Beräich vun der Kriibsbehandlung a China e wichtege Meilesteen erreecht. De 7. Januar 2025 huet d'National Medical Products Administration dat innovativt Medikament SHR-1701 offiziell fir de Maartgebrauch guttgeheescht. Et ass a Kombinatioun mat Chemotherapie als Éischtlinnbehandlung fir l...Liest méi»