International Departement

CT011 ass e Kandidat fir den autologen GPC3 CAR T-Zell-Produkt fir d'Behandlung vun hepatozellulärem Karzinom (HCC). CT011 krut 2019 d'IND-Zouloossung vun der NMPA fir d'Behandlung vu Patienten mat GPC3-positivem solidem Tumor, wat déi éischt IND-Zouloossung a China fir CAR T-Zelltherapie géint solid ... war.Liest méi»

E russeschen Universitéitsprofesser a senge spéiden Siwwenzeger leid ënner fortgeschrattem Multiplem Myelom. Nodeems hien e puer Behandlungen an zweemol eng autolog Transplantatioun hat, huet hien iwwer déi modern Antikriibstherapie CAR-T a China geléiert, dofir ass hien a China komm fir CAR-T-Zelltherapie ze kréien...Liest méi»

Den 20. Juli gouf d'Umeldung fir nei Medikamenter (NDA) fir pCAR-19B, déi onofhängeg vu Precision Biology entwéckelt gouf, offiziell vun der China National Medical Products Administration (NMPA) akzeptéiert. Dëst Produkt ass dat éischt CAR-T-Produkt fir Kannerleukämie a China, dat fir d'Behandlung vu Patienten am Alter vun 3-21 Joer benotzt gëtt ...Liest méi»

Satricabtagen Autoleucel (Satri-cel, CT041) ass e autologen CAR T-Zell Produktkandidat géint de Protein Claudin 18.2, deen de Potenzial huet, weltwäit den éischte vun senger Klass ze sinn. Satricel zielt op Claudin 18.2 positiv solid Tumoren mat engem primäre Fokus op Magenkriibs/Gastroösophageal Iwwergangskrebs...Liest méi»

De 6. September 2021 huet JW Therapeutics bekannt ginn, datt d'National Medical Products Administration (NMPA) vu China d'New Drug Application (NDA) fir säin Anti-CD19 autolog chimär Antigen Rezeptor T (CAR-T) Zell Immuntherapie Produkt Relmacabtagene Autoleucel Injektioun (relma-cel) guttgeheescht huet ...Liest méi»

Equecabtagen Autoleucel (eque-cel), eng komplett mënschlech ofgeleet T-Zelltherapie, déi op chimäresch Antigenrezeptoren (CAR) vun B-Zellen ofgeleet ass, huet Potenzial fir d'Behandlung vu rezidivéiertem oder refraktärem Multiple Myelom (R/RMM) gewisen. Den 30. Juni 2023 huet d'National Medical Products Administration vu China ...Liest méi»

Den 11. Oktober 2024 huet d'National Medical Product Administration (NMPA) vu China d'Demande fir en neit Medikament (IND) fir Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 Injektioun) guttgeheescht, eng CD19-gezielt autolog chimär Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie, fir d'Behandlung vun Immunthrombozytopenie ...Liest méi»

Den 1. Mäerz 2024 huet d'China National Medical Products Administration (NMPA) d'Aféierung vum CAR-T-Zellprodukt Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat rezidivéiertem oder refraktärem Multiplem Myelom guttgeheescht, bei deem d'Krankheet no op d'mannst 3 Behandlungslinne progresséiert war (...Liest méi»