-
Den 11. Juni huet Kelun-Biotech bekannt ginn, datt säin onofhängeg entwéckelten TROP2 ADC Medikament sac-TMT (佳泰莱), a Kombinatioun mam PD-L1 monoklonalen Antikörper Tagitanlimab (科泰莱”), vum Center for Drug Evaluation (CDE) vun der National Med...Liest méi»
-
Den 29. Mee huet d'National Medical Products Administration (NMPA) d'Vermaartung vum Zanidatamab, dee vu BeiGene agereecht gouf, fir d'Behandlung vu Patienten mat inoperablem lokal fortgeschrattem oder metastatesche Gallenweeërkriibs (BTC) guttgeheescht, déi virdru systemesch Therapie kritt hunn an héich HER2...Liest méi»
-
De 4. Juni 2025 huet Akeso bekannt ginn, datt d'National Medical Products Administration (NMPA) den éischten PD-1/CTLA-4 bispezifeschen Antikörper vun der Firma an senger Klass, Cadonilimab, fir d'éischt Linnbehandlung vu persistenten, rezidivéierenden oder metastatesche Gebärmutterhalskriibs, a Kombinatioun mat Platin guttgeheescht huet...Liest méi»
-
Den 29. Mee huet d'National Medical Products Administration (NMPA) den HER2-gezielten Antikörper-Drogen-Konjugat (ADC) Trastuzumab Rezetecan (SHR-A1811) fir de Maart guttgeheescht. Et ass als Monotherapie fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat inoperablen lokal fortgeschrattenen oder metastateschen net-klengen ...Liest méi»
-
Den 21. Mee 2025 huet InnoCare Pharma bekannt ginn, datt d'China National Medical Products Administration (NMPA) d'Zoustëmmung fir Minjuvi® (Tafasitamab), en humaniséierten Fc-modifizéierten zytolyteschen CD19-zielenden monoklonalen Antikörper, a Kombinatioun mat Lenalidomid, gefollegt vun der Minjuvi-Monotherapie, fir d'Behandlung vun der Krankheet, ...Liest méi»
-
Den 22. Mee 2025 huet Allist Pharmaceuticals bekannt ginn, datt säin innovativt Medikament Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), en KRAS-G12C-Inhibitor, offiziell vun der National Medical Products Administration (NMPA) fir de Maartintroduktioun zougelooss gouf. D'Zoustëmmung erlaabt d'Benotzung vun Airuikai fir d'Behandlung...Liest méi»
-
Den 22. Mee 2025 huet Kelun Bio bekannt ginn, datt d'Umeldung fir eng nei Indikatioun fir säin op Trophoblast-Zell-Uewerflächen-Antigen 2 (TROP2) geriichten Antikörper-Drogen-Konjugat (ADC) Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT, och bekannt als SKB264/MK – 2870) (®) vum Center for Drug Evaluation (...) akzeptéiert gouf.Liest méi»
-
Am laangjärege Kampf géint Kriibs entstinn dauernd nei Antikriibswaffen, déi de Patienten nei Hoffnung bréngen. Am laangjärege Krich tëscht Mënschen a Kriibs entstinn eng nom aneren nei Antikriibswaffen, déi de Patienten nei Hoffnung bréngen. Als e glänzend neit ...Liest méi»
-
Am Joer 2021 huet eng 67 Joer al Patientin mat Bauchspeicheldrüskriibs e medizinescht Wonner erlieft. Nodeems si operéiert gouf, verschidde Chemotherapie-Ronnen hat an d'TIL-Therapie net gehollef hat, huet déi klinesch Studie vun der TCR-T-Zelltherapie, un där si deelgeholl huet, d'Longemetastasen bannent 6 Méint ëm 72% reduzéiert...Liest méi»
-
Den 12. Mee 2025 annoncéiert CARsgen virleefeg klinesch Donnéeën fir CT0596, en allogenes BCMA-gezielte CAR-T, dat mat der THANK-u Plus™ Plattform entwéckelt gouf. CT0596 gëtt de Moment an enger fréier explorativer klinescher Studie fir rezidivéiert/refraktär Multiples Myelom (R/R MM) oder rezidivéiert/refraktär...Liest méi»
-
Den 9. Mee 2025 huet Hansoh Pharmaceutical bekannt ginn, datt eng nei Indikatioun fir Ameile (Almonertinib-Mesylat-Tabletten) fir de Maart guttgeheescht gouf. Déi nei Indikatioun ass d'adjuvant Behandlung vun erwuessene Patienten mat net-klengzellegem Lungenkrebs (NSCLC), bei deenen d'Tumoren e Reaktioun op den epidermalen Wuestumsfaktor hunn...Liest méi»
-
Den 1. Mee 2025 huet Hansoh Pharmaceutical bekannt ginn, datt de selwer entwéckelte B7-H4-gezielte Antikörper-Medikament-Konjugat (ADC) HS-20089 fir Injektioun vun der National Medical Products Administration (NMPA) vu China als Breakthrough-Therapy-Designated Drug zougelooss gouf, mat...Liest méi»
Kooperativ medizinesch Institutioun vum Peking Kriibsspidol