International Departement

Den 22. Januar 2025 huet 《Nature Medicine》 d'Resultater vum onofhängeg entwéckelten PD-1/CTLA-4 bispezifeschen Antikörper Cadonilimab a Kombinatioun mat Oxaliplatin a Capecitabin fir d'éischt Linnbehandlung vun inoperablen lokal fortgeschrattenen oder metastatesche Magen- oder Gastroösophageal-J... publizéiert.Liest méi»

Den 8. Januar 2025 huet d'National Medical Products Administration (NMPA) a China PADCEV™ (Enfortumab Vedotin) a Kombinatioun mat KEYTRUDA (Pembrolizumab) fir erwuesse Patienten mat lokal fortgeschrattem oder metastateschem Urothelkriibs (la/mUC) guttgeheescht. D'Zoustëmmung vun der NMPA fir Enfortumab Vedotin a Kombinatioun...Liest méi»

De 17. Februar 2025 huet Innovent Biologics bekannt ginn, datt säin éischtklass PD-1/IL-2α-Bias bispezifescht Antikörper-Fusiounsprotein, IBI363, seng zweet Fast Track Designation (FTD) vun der US Food and Drug Administration (FDA) kritt huet. Dës Designation gëllt fir d'Behandlung vun net operéierbaren, ...Liest méi»

De 16. Januar 2025 huet IMPACT bekannt ginn, datt Senaparib Kapselen (派舒宁®) d'Vermaartungsgenehmegung a China vun der National Medical Products Administration (NMPA) als Monotherapie fir d'Erhalensbehandlung vun erwuessene Patienten mat fortgeschrattenen epithelialen (FIGO Stadien III an IV) héichgradegen Ov... kritt hunn.Liest méi»

De 7. Februar 2025 huet Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical d'Zoustëmmung vun der National Medical Products Administration fir seng Cetuximab N01 Injektioun fir d'Behandlung vu metastatesche Kolorektalkriibs (mCRC) a China bekannt ginn. D'Zoustëmmung baséiert op enger grousser Phase-III-klinescher Studie, déi...Liest méi»

Den 10. Februar 2025 huet CARsgen Therapeutics bekannt ginn, datt déi éischt Persoun, déi mat enger allogener BCMA CAR-T Therapie behandelt gouf, déi op der THANK-u Plus™ Plattform entwéckelt gouf, eng strikt komplett Äntwert (sCR) an eng minimal Reschtkrankheetsnegativitéit (MRD) beim Dag-28 Bewäertungsprozess erreecht huet. Intern entwéckelt...Liest méi»

Den 29. Januar 2025 huet e chinesescht Fuerschungsteam en Artikel mam Titel "Neoadjuvant Pyrotinib an Trastuzumab bei HER2-positivem Broschtkriibs ouni fréier Äntwert (NeoPaTHer): Effektivitéit, Sécherheet a Biomarkeranalyse vun enger prospektiver, multizentrescher, Äntwert-adaptéierter Studie" publizéiert...Liest méi»

De 26. Januar 2025 huet den Center for Drug Evaluation (CDE) vun der China National Medical Products Administration ugekënnegt, datt d'LM-108 Injektioun an der Duerchbrochtherapie fir fortgeschratt solid Tumoren mat Mikrosatellitinstabilitéit (MSI-H) oder Mismatch-Reparaturdefekter (dMMR) abegraff soll ginn...Liest méi»

Den 20. Januar huet d'National Medical Products Administration (NMPA) den innovativen humaniséierten monoklonalen Antikörper Tagitanlimab (fréier KL-A167) guttgeheescht. Eng Kombinatiounstherapie mat Cisplatin a Gemcitabin fir d'Behandlung vun Patienten mat rezidivéierendem oder metastateschem Nasopharyngealkarzinom (NPC). ...Liest méi»

De 16. Januar 2025 huet d'National Medical Products Administration (NMPA) vu China d'Umeldung fir en neit Medikament (NDA) fir Limertinib fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat lokal fortgeschrattem oder metastateschem EGFR T790M-mutéiertem net-klengzellegem Lungenkrebs (NSCLC) guttgeheescht. Iwwer Limertinib Limertinib ...Liest méi»

Den 8. Januar huet den Zentrum fir Medikamentenevaluatioun (CDE) vun der chinesescher Nationaler Medizinproduktverwaltung (NMPA) d'Breakthrough Therapy Designation (BTD) fir IBI343, en potenziell beschten TOPO1i Anti-CLDN18.2 ADC, als Monotherapie fir d'Behandlung vu CLDN18.2-positiver fortgeschrattener Pankreas, accordéiert.Liest méi»

Den 8. Januar 2025 krut 9MW2821 d'Breakthrough Therapy Designation (BTD) vum Center for Drug Evaluation (CDE) vun der National Medical Products Administration (NMPA) a China. 9MW2821 gëtt a Kombinatioun mat Toripalimab, engem monoklonalen Antikörper géint PD-1, fir behandlungsnaiv, net resektéiert...Liest méi»